Uma associação de doentes, familiares e aliados
Trabalhamos para dar voz às pessoas com Encefalomielite Miálgica (EM/SFC), COVID Longa e outras síndromes pós-infecciosas de instalação aguda (PAIS).
Sobre nós
A Associação Aliança Millions Missing (AMM) é uma organização sem fins lucrativos que defende os direitos das pessoas com Encefalomielite Miálgica (EM/SFC), COVID Longa e outras síndromes pós-infecciosas de instalação aguda.
Criada em 2018 e formalizada em 2025, a AMM atua em Portugal, no Brasil e nas comunidades lusófonas, promovendo investigação científica, formação profissional, políticas públicas eficazes e campanhas de sensibilização.
O que nos distingue: a AMM é liderada por doentes, garantindo que todas as decisões partem da experiência real das pessoas afetadas, em estreita articulação com a comunidade científica.
Ninguém escolhe ter estas doenças. Por isso, a AMM assegura que todos os serviços e apoios são prestados de forma gratuita e universal, estejam ou não os doentes inscritos como membros.
Junta-te a nós
A AMM é aberta a todas as pessoas e entidades que queiram contribuir para a missão.Pode inscrever-se como Asociado/a ou como Amigo/a
Aprende mais
Informação sobre Doenças. A AMM atua em várias frentes para transformar conhecimento científico em impacto real na vida dos doentes
Recursos
A AMM orienta doentes, famílias, profissionais e sociedade civil para fontes atuais e credíveis de informação clínica, científica e de apoio.
2ª CONFERÊNCIA INTERNACIONAL
Avanços Clínicos e Científicos em
ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA e COVID Longa
SAVE
THE
DATE
NOVEMBRO
12-13
2025
NA
ORDEM
DOS MÉDICOS
NO PORTO
“Cada voz conta.
Juntos, somos mais fortes.”
Convidamos todos a
juntarem-se a nós.
Junte-se à nossa comunidade.
Pode inscrever-se como Asociado/a (quota anual simbólica + direito a voto em Assembleia) ou como Amigo/a (apoiante solidário).
